Page 69 - ITEM_3_ANEMIES
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Cours	Commun	de	Résidanat	Aout	2020	 69
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               N° Validation 07032020

               AF : Agglutinine froide - HBDL : Hémolysine biphasique de Donath Landsteiner
               MCAF : Maladie chronique des agglutinines froides

               B- ANEMIES HEMOLYTIQUES ALLO IMMUNES :
               1- Allo immunisationfœto-maternelle :
                      1-1 Physiopathologie :
                      L’incompatibilité  fœto-maternelle  à  l’origine  de  la  maladie  hémolytique  du
               nouveau-né  provient  d’un  anticorps  d’origine  maternelle  qui  a  traversé  le  placenta,
               L’allo  immunisation  de  la  mère  s’étant  produite  à  l’occasion  d’un  accouchement
               antérieur (par brèche placentaire surtout lors de l’accouchement ou l’avortement) ou
               d’une transfusion.

                      Trois conditions doivent être réunies :

                      -  L’allo  immunisation  anti  érythrocytaire  de  la  mère  antérieure  par  une
                          grossesse ou transfusion
                      -  La nature IgG de l’anticorps maternel permettant son passage  placentaire
                      -  L’existence  sur  les  GR  fœtaux  de  l’antigène  incompatible  hérité  du
                          procréateur (père)
                      Le  cas  le  plus  fréquemment  rencontré :  allo  immunisationfœto-maternelle  à
               l’antigène Rhésus standard (antigène D) : mère Rh- (dd), père Rh+ (Dd ou DD).

                      Plus rarement, d’autres Ag peuvent être à l’origine d’une immunisation fœto-
               maternelle : les autres Ag du système Rh (C,c,E,e),  Ag kell, Duffy, Kidd

                      L’allo immunisation dans le système ABO est souvent bénigne.


                      1-2 Les conséquences chez les nouveaux nés sont variables :
                      wIn utéro : anasarque foeto-placentaire
                      wAccidents néonataux de gravité variable :


                      -  Formes  graves:  anémie  sévère,  hyper  réticulocytose,  hyper  bilirubinémie
                          libre et risque d’ictère nucléaire.
                      -  Des formes bénignes sont possibles.


                      1-3- Diagnostic immuno-hématologique :

               wPendant  la  grossesse :  présence  d’agglutinines  irrégulières  chez  la  mère  (test  de
               coombs indirect ou recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) positifs type anti D).

               wA la naissance :

               Chez  l’enfant :test  de  coombs  direct  (+),  à  l’élution,  présence  d’anticorps  anti  D  et
               recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) positive chez la mère type anti D.

                      1-4 Traitement :

               wCuratif : exsanguino transfusion par du sang compatible O Rhésus D négatif.
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