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Cours	commun	de	Résidanat	Aout	2020	 30
                                                                                      Sujet	41	:	Les	Ictères
               N°	Validation	:	074120209

                  •  Ponction  biopsie  du  foie  :  Elle  est  recommandée  devant  la  suspicion  d’hépatite

               alcoolique  ;  elle  permet  de  confirmer  le  diagnostic  en  montrant  :  une  ballonisation  des
               hépatocytes, des corps de Mallory et un infiltrat de polynucléaires neutrophiles.

                  • Diagnostic de gravité : L’hépatite alcoolique est dite grave si le score de Maddrey est ≥

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               (Score de Maddrey = 4,6 x [TP du malade en seconde - TP témoin] + Bilirubine en µmol/L /

               17).
                      d. Hépatite auto-immune en poussée aigue cholestatique.

                  L’hépatite auto-immune en poussée se manifeste habituellement par une cytolyse aigue sans

               cholestase, la présentation sous forme cholestatique avec ictère est très rare.
                  Le diagnostic de l’hépatite auto-immune est établi par le calcul d’un score (appelé score

               international  d’hépatite  auto-immune)  qui  réunit  un  faisceau  d’arguments  :  cliniques  (sexe
               féminin, association à d’autres maladies auto-immunes, absence d’éthylisme…), biologiques

               (cytolyse, hyper-gammaglobulinémie à IgG, sérologies virales négatives…), immunologiques

               (anticorps anti-muscle lisse, anticorps anti-LKM1…), histologiques (hépatite d’interface…) et
               évolutifs (bonne réponse aux corticoïdes).

                      e. Hépatites aigues bactériennes.
                   Les hépatites aigues bactériennes sont rares et doivent être évoquées devant un ictère par

               cholestase intra-hépatique associé à un syndrome infectieux.
                  Les principales maladies infectieuses qui peuvent se manifester par une hépatite aigue

               sont : la tuberculose hépatique, la brucellose, la syphilis, la fièvre Q et la leptospirose.

                       1.1.2.2 Cholangite biliaire primitive (CBP) :
                   La cholangite biliaire primitive est une hépatopathie caractérisée par la destruction

               progressive des conduits biliaires inter-lobulaires d’origine auto-immune.

                  • Contexte : La cholangite biliaire est une maladie de la femme de la cinquantaine.
                  • Clinique : La CBP peut rester longtemps asymptomatique ou se manifester par un prurit

               ou rarement un ictère inaugural.

                  •  Biologie : La CBP se manifeste par une cholestase (élévation des GGT et des PAL)
               lentement progressive.

                  • Diagnostic positif : La CBP est retenue sur la présence de 2 des 3 critères suivants :

                   - Cholestase (PAL >1,5N et/ou GGT> 3N) ;
                   - Anticorps anti-mitochondries positifs > 1/80 ;
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